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Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)

產(chǎn)品編號:RTP7104

產(chǎn)品規(guī)格:800次

數(shù)量
價格 ¥300

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)

Bradford Protein Assay KitDetergent Compatible

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝

RTP7104

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)

800

試劑盒內(nèi)容及保存:

貨號

產(chǎn)品名稱

包裝

貯存方式

RTP7104-01

考馬斯亮藍G-250染色液(去垢劑兼容型)

250 ml

4℃

BSA-01

牛血清白蛋白(BSA)標(biāo)準(zhǔn)溶液(5 mg/ml

2×1 ml

-20℃

RT0280-02

PBS溶液

10 ml

4℃

 

說明書

1

 

儲存條件和效期:

考馬斯亮藍G-250染色液(去垢劑兼容型)4℃貯存;牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-20℃貯存。PBS溶液4℃貯存。本試劑盒有效期1年。試劑盒常溫運輸。

產(chǎn)品簡介:

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(去垢劑兼容型)其原理是考馬斯亮藍G-250在酸性條件下和蛋白質(zhì)結(jié)合,使得染料最大吸收峰從465nm變?yōu)?95nm,在一定的線性范圍內(nèi),反應(yīng)液595nm處吸光度的變化量與反應(yīng)蛋白量成正比,測定595nm處吸光度的增加即可進行蛋白定量。該試劑盒進行了優(yōu)化,能兼容一系列常見去垢劑和一定濃度的還原劑,并且檢測數(shù)據(jù)有很好的線性關(guān)系。本試劑盒的性能不僅優(yōu)于常規(guī)的Bradford法,和BCA法相比也更加快速便捷。

蛋白研究中許多蛋白樣品都是含有去垢劑,因此常規(guī)Bradford法的使用受到了很大的限制,通常只能使用可以兼容去垢劑但檢測比較耗時的BCA法。但BCA法無法兼容還原劑。當(dāng)?shù)鞍讟悠分型瑫r含有一定濃度的去垢劑和還原劑時,常規(guī)的Bradford法和BCA法都無法使用,而本試劑盒仍然是可以檢測的。試劑盒兼容蛋白提取的多種裂解液,包括 Western及IP細胞裂解液、RIPA裂解液、NP-40裂解液、SDS裂解液等。

按照每個10 μl樣品使用300 μl染色染色液計算,試劑盒可以至少檢測800個樣品。

產(chǎn)品特點:

1. 檢測速度快,10-20個樣品只需不足10分鐘即可完成。

2. 靈敏度高,檢測濃度下限可達25 μg/ml (測定濃度范圍在50-1000 μg/ml內(nèi)有較好的線性關(guān)系),最小檢測蛋白量可達0.5 μg。

3. 該試劑盒測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1 M,DTT的濃度可高達5 mM。同時,此方法測定蛋白濃度可以兼容受高濃度的去垢劑影響,可以適用于膜蛋白樣品的濃度測定。蛋白樣品中SDS濃度低于1%,Triton X-100濃度低于1%,Tween 20, 60, 80濃度低于1%,NP-40濃度低于1%都可以定量。

操作方法:

用前注意事項:

蛋白標(biāo)準(zhǔn)請全部溶解混勻后再使用。

需可檢測560-610 nm之間波長的酶標(biāo)儀一臺,最佳檢測波長為595 nm。并需96孔微孔板。

微孔板測定程序:(最佳工作范圍50-1000 μg/ml

1. G-250染液在使用前應(yīng)平衡溫度至常溫并溫和顛倒混勻。

2. 1 mg/ml蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制:常溫完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,取20 μl 5 mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入80 μl PBS溶液,使其終濃度為1 mg/ml。

3. 按照下表配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測定溶液:

編號

0

1

2

3

4

5

6

7

8

 

1 mg/ml BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl

BSA標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl

0

0.5

1.5

2.5

5.0

7.5

10

15

20

PBS 溶液 μl

20

19.5

18.5

17.5

15

12.5

10

5

0

BSA終濃度 μg/ml

0

25

75

125

250

350

500

750

1000

總體積 μl

20 μl

4. 取10 μl不同濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)加到96孔微孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)孔中。

5. 將適當(dāng)體積的待測樣品加入到微孔板中,如果樣品不足10 μl,用PBS補足到10 μl;

6. 向微孔板中加入300 μl G-250染色液,混勻,常溫放置 3-5 min。

7. 用酶標(biāo)儀測定A595波長的吸光度,以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。可以立即測定吸光度,也可以在30分鐘內(nèi)測定,30分鐘內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化。對于不含去垢劑和含有某些去垢劑的情況,在2小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)無顯著變化;對于含有某些特定去垢劑的情況,在2小時內(nèi)檢測數(shù)據(jù)會有一定的變化,但仍然會呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系。

8. 以A595為縱坐標(biāo),BSA含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),請稀釋樣品后重新測定。

注:如使用分光光度計測定,可根據(jù)實際需要擴大溶液體積,保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液和蛋白樣品與 G-250染液的體積比為 10:300,例如,如果需要 1.5 ml,可取蛋白樣品 50 μl,G-250染液試劑 1.5 ml。


 試劑盒對常見去垢劑的兼容性


 
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