Hoechst 33258染色液（Hoechst
Stain Solution,10 μg/ml）
● 產(chǎn)品組成：
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組分貨號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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HE1012S
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Hoechst染色溶液
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10
ml
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-20℃
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說(shuō)明書
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一份
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Hoechst 33258也稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258，分子式為C25H24N6O·3HCl，分子量為533.88，CAS Number 23491-45-4。Hoechst 33258是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對(duì)細(xì)胞的毒性較低，常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst 33258也用于普通的細(xì)胞核染色、DNA染色。
Hoechst 33258和Hoechst
33342相比，Hoechst 33342對(duì)細(xì)胞的毒性作用更小一些，33258穿透能力較33342弱，染活細(xì)胞時(shí)容易被"泵出"，也就是拒染。所以一般來(lái)說(shuō)Hoechst 33258用于細(xì)胞固定后再染色，而Hoechst33342則可以對(duì)活細(xì)胞直接進(jìn)行染色。
Hoechst 33258的最大激發(fā)波長(zhǎng)為346nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm，Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長(zhǎng)為352nm， 最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。
本Hoechst 33258染色液為即用型，可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色
● 貯存：
-20℃避光保存，一年有效。
● 操作步驟：
一.固定后的細(xì)胞樣品染色：
1. 貼壁細(xì)胞：
1.1.1 取潔凈蓋玻片在70%乙醇中浸泡5分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)吹干或用無(wú)菌的PBS洗滌三遍，再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi)，種入細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)夜，生長(zhǎng)至50%-80%滿度。
1.1.2刺激細(xì)胞發(fā)生凋亡后，吸盡培養(yǎng)液，加入0.5 ml固定液，固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過(guò)夜)。
1.1.3去盡固定液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床或手動(dòng)晃動(dòng)。
1.1.4加入0.5 ml Hoechst 33258染色液，37℃避光染色10-15分鐘，手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。
1.1.5去盡染色液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床或手動(dòng)晃動(dòng)。
1.1.6滴一滴抗熒光淬滅封片液于載玻片上，蓋上貼有細(xì)胞的蓋玻片，讓細(xì)胞接觸封片液，盡量避免氣泡。
1.1.7 熒光顯微鏡使用紫外激發(fā)，可檢測(cè)到呈藍(lán)色的細(xì)胞核。激發(fā)波長(zhǎng)350nm左右，發(fā)射波長(zhǎng)460nm左右。
注：熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，建議染色后盡快檢測(cè)。
2.懸浮細(xì)胞：
1.2.1 500 g（2400 rpm，下同）離心收集凋亡處理后細(xì)胞樣品于1.5 ml離心管內(nèi)，加入0.5 ml固定液，緩緩懸起細(xì)胞，常溫固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過(guò)夜)。
1.2.2離心去盡固定液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，洗滌期間手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。
1.2.3 細(xì)胞沉淀中加入0.5 ml Hoechst 33258染色液，37℃避光染色10-15分鐘，手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。
1.2.4 離心收集沉淀，重懸于100 μl PBS中。
1.2.5 取5 μl抗熒光淬滅封片液于載玻片上，加入等體積步驟1.2.4染色后細(xì)胞重懸液，蓋上一潔凈的蓋玻片，盡量避免氣泡。
1.2.6 熒光顯微鏡下紫外激發(fā)，可檢測(cè)到呈藍(lán)色的細(xì)胞核。激發(fā)波長(zhǎng)350 nm左右，發(fā)射波長(zhǎng)460 nm左右。
注：熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，建議染色后盡快檢測(cè)。
二.活細(xì)胞染色：
2.1 加入適當(dāng)量Hoechst33258染色液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1ml染色液，對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100微升染色液。
2.2 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，在熒光顯微鏡下觀察會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
三. 實(shí)驗(yàn)示例:
操作流程： 胰酶消化液消化，計(jì)數(shù)2×106/ml；500 g 3 min收集1.3 ml 293細(xì)胞；細(xì)胞沉淀中加入1 ml卡諾固定液，常溫固定10 min；1×PBS漂洗兩次；細(xì)胞沉淀中加入200 μl Hoechst染色液（10 μg/ml）；37度避光染色10 min； 離心后細(xì)胞沉淀重懸于100 μl 1×PBS中；取5 μl細(xì)胞懸液滴于載玻片上，加5 μl 抗熒光淬滅劑，封片觀察。